Die Österreichische Gesellschaft für ME/CFS wurde 2017 von Betroffenen für Betroffene gegründet und setzt sich seither für Menschen mit dem chronischen Krankheitsbild ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrom, Klassifikation nach ICD-10 G93.3) ein.

Das Engagement zielt auf die nachhaltige und strukturelle Verbesserung der Situation von Betroffenen und ihrer Rechte in Österreich und wird von Betroffenen, die ehrenamtlich für den Verein tätig sind, ausgeübt.

Ende 2022 brachten sich 16 Ehrenamtliche, ME/CFS-Betroffene und nicht-selbst-betroffene Mitglieder, im Rahmen ihrer Möglichkeiten ein, um die Anerkennung der schweren, körperlichen Erkrankung voranzutreiben, über deren Auswirkungen aufzuklären, auf die fehlende medizinische Versorgung und soziale Absicherung der Betroffenen hinzuweisen sowie biomedizinische Forschung zu unterstützen.

Die Tätigkeit der Freiwilligen umfasst die (auch finanzielle) Unterstützung und Information von Betroffenen, Öffentlichkeitsarbeit zur Bewusstseinsschaffung über dieses Krankheitsbild, das Angebot von Fortbildungen für medizinisches Fachpersonal sowie politische Arbeit und Vereinsarbeit.